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Jenseits der Grenze: De-/Re-Lokalisierung | Hybridisierung
Jenseits der Grenze: De-/Re-Lokalisierung | Hybridisierung , Bücher > Bücher & Zeitschriften , Erscheinungsjahr: 20230519, Produktform: Leinen, Titel der Reihe: Wissenschaft und Kunst#40#, Redaktion: Coelsch-Foisner, Sabine~Herzog, Christopher, Seitenzahl/Blattzahl: 306, Abbildungen: 15 Abbildungen, Themenüberschrift: LITERARY CRITICISM / Comparative Literature, Keyword: Kulturwissenschaft; Medienwissenschaft; De-Lokalisierung; Grenzüberschreitung; Transition; Transkulturalität; Innovation; das Neue; Theater; BioArt; Nanotechnik; Sozialwissenschaften; Bildungsforschung; Tourismus; Städtebau; Konzeptkunst; Multikulturalität; Wissenschaft; Kunst; Film; Musik; Menschenrechte; Soziale Arbeit, Fachschema: Kunst / Theorie, Philosophie, Psychologie, Soziologie~Komparatistik~Literaturwissenschaft (vergleichende)~Sprachwissenschaft / Komparatistik~Vergleichende Literatur- u. Sprachwissenschaft~Cultural Studies~Kulturwissenschaften~Wissenschaft / Kulturwissenschaften~Medientheorie~Medienwissenschaft, Fachkategorie: Literaturwissenschaft, allgemein~Vergleichende Literaturwissenschaft~Kultur- und Medienwissenschaften, Zeitraum: 21. Jahrhundert (2000 bis 2100 n. Chr.), Warengruppe: HC/Literaturwissenschaft/Allgemeines, Lexika, Fachkategorie: Kunsttheorie, Thema: Verstehen, Text Sprache: eng ger, UNSPSC: 49019900, Warenverzeichnis für die Außenhandelsstatistik: 49019900, Verlag: Universitätsverlag Winter, Verlag: Universitätsverlag Winter, Verlag: Universittsverlag Winter GmbH Heidelberg, Länge: 241, Breite: 162, Höhe: 25, Gewicht: 589, Produktform: Gebunden, Genre: Geisteswissenschaften/Kunst/Musik, Genre: Geisteswissenschaften/Kunst/Musik, Herkunftsland: DEUTSCHLAND (DE), Katalog: deutschsprachige Titel, Katalog: Gesamtkatalog, Katalog: Internationale Lagertitel, Katalog: Lagerartikel, Book on Demand, ausgew. Medienartikel, Relevanz: 0002, Tendenz: 0, Unterkatalog: AK, Unterkatalog: Bücher, Unterkatalog: Hardcover, Unterkatalog: Lagerartikel, WolkenId: 2928956
Preis: 52.00 € | Versand*: 0 € -
Mischerspitzen LIQUI MOLY 6242 Statikmischer für optimale Vermischung
Beschreibung Kunststoffmischer mit 20 Elementen. Für die optimale Vermischung beider Komponenten ohne Lufteinschlüsse. Einsatzgebiet Für die Verarbeitung von 50 ml-Kartuschen Liquimate 7700 Mini (Art.-Nr. 6162) und Liquimate 7700 Mini Rapid (Art.-Nr. 6126).
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2 Euro Gedenkmünze "150 Jahre Vereinigung" 2011 aus Italien
Die 2-Euro-Gedenkmünze "150 Jahre Vereinigung" 2011 aus Italien! Zu Beginn des 19. Jahrhunderts war das Königreich Sardinien- Piemont unter König Viktor Emanuel II. der letzte bedeutende italienische Staat, der von einer einheimischen Dynastie regiert wurde, während die übrigen Gebiete unter dem Machtgeplänkel der europäischen Großmächte litten. Das italienische Volk fühlte sich von der Fremdherrschaft zunehmend unterdrückt und der Wunsch nach einem freien, demokratischen und vereinten Italien wuchs. Die Welle der Revolutionen, die 1848 durch ganz Europa schwappte, erfasste auch Italien. Das „Risorgimento“, die nationale Freiheitsbewegung und Synonym für die italienische Vereinigung, nahm seinen Anfang. Auch König Viktor Emanuel II. und sein Ministerpräsident Camillo Benso Graf von Cavour wünschten sich ein vereintes Italien, wobei es ihnen aber mehr um die Ausdehnung des Königreichs ging. Sie versuchten vor allem Österreich aus den besetzten Gebieten im Norden zu verdrängen, was ihnen 1859 mit Frankreichs Unterstützung ansatzweise gelang. Weitere Unabhängigkeitskriege folgten. Eine andere wichtige Figur im „Risorgimento“ war der Freiheitskämpfer Guiseppe Garibaldi, der im Mai 1860 mit über tausend Freiwilligen im Süden aufbrach, um Italien „von unten nach oben“ zu erobern. Nachdem Sizilien eingenommen war, ging der Feldzug der „Rothemden“ weiter und immer mehr Italiener schlossen sich dem „Zug der Tausend“ im Kampf um die Befreiung an. Weil dem sardischen König Garibaldis Alleingang missfiel und er eine Anarchie fürchtete, sendete er ebenfalls Truppen in den Süden. Am 26. Oktober 1860 fand das legendäre Treffen zwischen ihm und Garibaldi statt, bei dem Viktor Emanuel II. als „König von Italien“ begrüßt wurde. Am 17. März 1861 wurde dann das „Königreich Italien“ ausgerufen und Turin zur Hauptstadt erklärt. Damit war Italien in seinen Grundzügen vereint. Dem 150. Jahrestag der Vereinigung widmet Italien diese 2-Euro-Gedenkmünze.
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TRIUMPH Damen BH Fusion Star, Schwarz-Kombination, 70A
Die weichen Funktionsmaterialien des hochfunktionellen Sport-BHs»Fusion Star« garantieren höchsten Tragekomfort ohne störende Nähte. Die nahtlos vorgeformten Cups sind doppellagig verarbeitet und bieten zusammen mit den extrabreiten, gepolsterten Trägern exzellenten Halt - bis Cup F. Die hochwertige Mikrofaser und Netzeinsätze leiten die Körperfeuchtigkeit schnell nach außen und verbessern die Luftzirkulation auf der Haut. Der Sportrücken sorgt außerdem für Schulterfreiheit und mehr Funktion.
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Wie häufig tritt Autismus in Kombination mit einer genetischen Veranlagung von Vätern auf?
Es gibt keine eindeutige Antwort auf diese Frage, da die genetische Veranlagung für Autismus komplex ist und von verschiedenen Faktoren abhängt. Es wird jedoch angenommen, dass genetische Veranlagungen von Vätern eine Rolle bei der Entwicklung von Autismus spielen können. Studien haben gezeigt, dass bestimmte genetische Varianten bei Vätern mit einem erhöhten Risiko für Autismus in Verbindung gebracht werden können.
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Wie wird die DNA-Synthese in Zellen reguliert und welche Rolle spielt sie bei genetischen Erkrankungen?
Die DNA-Synthese in Zellen wird durch verschiedene Enzyme, Proteine und Signalmoleküle reguliert. Diese Mechanismen kontrollieren den Zeitpunkt und die Geschwindigkeit der Replikation, um sicherzustellen, dass die Zelle nur dann neue DNA produziert, wenn sie benötigt wird. Mutationen in den Genen, die für diese Regulationsmechanismen kodieren, können zu genetischen Erkrankungen führen, da sie die normale DNA-Synthese stören und zu Fehlern im Erbgut führen können.
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Kann Shampoo genetischen Haarausfall stoppen?
Shampoo allein kann den genetischen Haarausfall nicht stoppen. Genetischer Haarausfall, auch bekannt als männliche oder weibliche Musterkahlheit, ist eine erbliche Bedingung, die durch Hormone verursacht wird. Shampoos können jedoch helfen, das Haar gesünder zu machen und das Aussehen von dünner werdendem Haar zu verbessern. Es ist ratsam, einen Arzt oder Dermatologen aufzusuchen, um geeignete Behandlungsmöglichkeiten zu besprechen.
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Welche genetischen Krankheiten gibt es?
Es gibt eine Vielzahl von genetischen Krankheiten, die durch Mutationen in den Genen verursacht werden. Einige Beispiele für genetische Krankheiten sind zystische Fibrose, Sichelzellanämie, Muskeldystrophie, Tay-Sachs-Krankheit und Huntington-Krankheit. Diese Krankheiten können vererbt werden und beeinflussen die körperliche Entwicklung, Funktion oder Gesundheit einer Person. Einige genetische Krankheiten sind selten, während andere häufiger auftreten. Die Forschung auf dem Gebiet der Genetik hat dazu beigetragen, das Verständnis und die Behandlung von genetischen Krankheiten zu verbessern.
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Mischdüsen LIQUI MOLY 21470 Statikmischer für optimale Vermischung 5 Stk.
Beschreibung Kunststoffmischer mit 5 Mischern im Blister. Für die optimale Vermischung beider Komponenten ohne Lufteinschlüsse. Einsatzgebiet Für die Verarbeitung der 10 g 2-Komponenten-Kartusche (Art.-Nr. 21262).
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Zukunft der repräsentativen Demokratie - 50 Jahre Deutsche Vereinigung für Parlamentsfragen e.V.
Zukunft der repräsentativen Demokratie - 50 Jahre Deutsche Vereinigung für Parlamentsfragen e.V. , Parlamente unterliegen vielfältiger Kritik. Umso wichtiger ist es, verlässliches Wissen über ihre rechtlichen und politischen Fundamente, ihre Aufgaben, Leistungen und Herausforderungen zu vermitteln. Demokratie, in der die Gesellschaft in ihrer Pluralität insgesamt zum Ausdruck kommt und Integration gewinnt, ist ohne funktionierenden Parlamentarismus nicht vorstellbar. Nach dem Grundgesetz stellt seine Mehrheit die Regierung. Zugleich gibt die Opposition Minderheiten ihre Stimme. Doch längst verlangen komplexe Probleme die Begleitung politischer Positionen von sachlicher Rationalität. Dem entspricht die Priorität des Bundestags als Arbeitsparlament, dessen Entscheidungskompetenz zusätzlich eingewoben ist in die föderalen und europäischen Strukturen. Wie er unter diesen Bedingungen zukunftsorientiert seine legislative wie kommunikative Funktionen erfüllen kann, ist die Leitfrage dieser Dokumentation. , Studium & Erwachsenenbildung > Fachbücher, Lernen & Nachschlagen
Preis: 29.00 € | Versand*: 0 € -
Beckers, Anna: Digitale Aktanten, Hybride, Schwärme
Digitale Aktanten, Hybride, Schwärme , Wer trägt das Risiko, wenn künstlicher Intelligenz - etwa ChatGPT - schadensträchtige Fehler unterlaufen? Wenn die beteiligten Menschen sorgfältig gehandelt haben, haftet nach geltendem Recht - niemand. Um dieser gravierenden Verantwortungslücke zu begegnen, entwerfen Anna Beckers und Gunther Teubner drei rechtliche Haftungsregime, für die sie Erkenntnisse aus der Soziologie sowie der Moral- und der Technikphilosophie heranziehen: Prinzipal-Agenten-Haftung für Handlungen autonomer Software-Agenten (»Aktanten«), Netzwerkhaftung für verdichtete Mensch-KI-Interaktionen (»Hybride«) und fondbasierte Entschädigung für vernetzte KI-Systeme (»Schwärme«). Ein bahnbrechender Lösungsvorschlag für eine hochaktuelle Problematik. , Bücher > Bücher & Zeitschriften
Preis: 26.00 € | Versand*: 0 € -
Goed idee! A2 - Hybride Ausgabe allango
Goed idee! A2 - Hybride Ausgabe allango , Mit der Hybriden Ausgabe erhalten Sie in der Printausgabe einen eingedruckten Lizenzschlüssel (für Unterrichtende und Lernende) zur Digitalen Ausgabe. So steht Ihnen das Buch auf der Lernplattform allango auch digital zur Verfügung und Sie haben digitale Medieninhalte sofort griffbereit. Schritt für Schritt in die Welt des Niederländischen kompetenzorientiertes Lernen nach den Vorgaben des Europäischen Referenzrahmens (Niveau A2) einfacher Einstieg in das Niederländische und die Kultur des niederländischen Sprachraums für Lernende ohne Vorkenntnisse Sicher zum Ziel 8 abwechslungsreiche Lektionen und 4 Wiederholungseinheiten kontrastive Vermittlung der Grammatik Stärkung der Lernautonomie durch den Einsatz von Lernstrategien und Förderung von Sprachbewusstsein und Sprachreflexion zusätzliche digitale Lernangebote online verfügbar Leicht und motiviert lernen optimale Orientierung durch klare Struktur und Vernetzung umfangreiches Übungsmaterial direkt im Buch abwechslungsreiche Arbeits- und Übungsformen interkulturell orientierte Lektionsthemen mit Bezug zur Lebensrealität , Studium & Erwachsenenbildung > Fachbücher, Lernen & Nachschlagen , Erscheinungsjahr: 20240814, Erscheinungsjahr: 20240814, Produktform: Kassette, Produktform: Kassette, Inhalt/Anzahl: 1, Inhalt/Anzahl: 1, Inhalt/Anzahl: 1, Inhalt/Anzahl: 1, Seitenzahl/Blattzahl: 200, Seitenzahl/Blattzahl: 200, Keyword: Hochschule; Kurs- und Übungsbuch mit Audios und Videos inklusive Lizenzschlüssel allango (24 Monate); Lehrwerke; Niederländisch; VHS, Keyword: Hochschule; Kurs- und Übungsbuch mit Audios und Videos inklusive Lizenzschlüssel allango (24 Monate); Lehrwerke; Niederländisch; VHS, Fachschema: Niederländisch / Lehrbuch, Lehrgang, VHS~Niederländisch, Fachschema: Niederländisch / Lehrbuch, Lehrgang, VHS~Niederländisch, Fachkategorie: Fremdsprachendidaktik: Lehrmaterial, Begleitmaterial, Fachkategorie: Fremdsprachendidaktik: Lehrmaterial, Begleitmaterial, Sprache: Niederländisch, Sprache: Niederländisch, Bildungszweck: Für die Erwachsenenbildung (Deutschland)~für die Erwachsenenbildung~für die Hochschule, Bildungszweck: Für die Erwachsenenbildung (Deutschland)~für die Erwachsenenbildung~für die Hochschule, Altersempfehlung / Lesealter: 23, Altersempfehlung / Lesealter: 23, Genaues Alter: ERW, Genaues Alter: ERW, Warengruppe: HC/Schulbücher/VHS/Erwachsenenbildung, Warengruppe: HC/Schulbücher/VHS/Erwachsenenbildung, Fachkategorie: Unterricht und Didaktik: Moderne Sprachen, Fachkategorie: Unterricht und Didaktik: Moderne Sprachen, Thema: Verstehen, Thema: Verstehen, Schulform: ERW FCH HOS, Schulform: ERW FCH HOS, Text Sprache: dut ger, Text Sprache: dut ger, Sender’s product category: BUNDLE, Sender’s product category: BUNDLE, Verlag: Klett Sprachen GmbH, Verlag: Klett Sprachen GmbH, Verlag: Klett Sprachen GmbH, Verlag: Klett Sprachen GmbH, Verlag: Klett, Ernst, Sprachen GmbH, Verlag: Klett, Ernst, Sprachen GmbH, Länge: 279, Länge: 279, Breite: 213, Breite: 213, Höhe: 15, Höhe: 15, Gewicht: 634, Gewicht: 634, Produktform: Kartoniert, Produktform: Kartoniert, Genre: Schule und Lernen, Genre: Schule und Lernen, Genre: Schule und Lernen, Genre: Schule und Lernen, Beinhaltet: B0000077286001 DLI366-de.klett-sprachen.onix.97831252-1 B0000077286002 DLI366-de.klett-sprachen.onix.97831252-2, Beinhaltet: B0000077286001 DLI366-de.klett-sprachen.onix.97831252-1 B0000077286002 DLI366-de.klett-sprachen.onix.97831252-2, Herkunftsland: DEUTSCHLAND (DE), Herkunftsland: DEUTSCHLAND (DE), Katalog: deutschsprachige Titel, Katalog: deutschsprachige Titel, Katalog: Gesamtkatalog, Katalog: Gesamtkatalog, Katalog: Internationale Lagertitel, Katalog: Internationale Lagertitel, Katalog: Kennzeichnung von Titeln mit einer Relevanz > 30, Katalog: Kennzeichnung von Titeln mit einer Relevanz > 30, Katalog: Lagerartikel, Book on Demand, ausgew. Medienartikel, Katalog: Lagerartikel, Book on Demand, ausgew. Medienartikel, Relevanz: 0020, Relevanz: 0020, Schulform: Erwachsenenbildung, Universitäten/Hochschulen, Schulform: Erwachsenenbildung, Universitäten/Hochschulen, Unterkatalog: AK, Unterkatalog: AK, Unterkatalog: Bücher, Unterkatalog: Bücher, Unterkatalog: Hardcover, Unterkatalog: Hardcover, Unterkatalog: Lagerartikel, Unterkatalog: Lagerartikel, Unterkatalog: Schulbuch, Unterkatalog: Schulbuch,
Preis: 29.50 € | Versand*: 0 €
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Sind Zivilisationskrankheiten keine genetischen Krankheiten?
Zivilisationskrankheiten sind in der Regel nicht genetisch bedingt, sondern werden hauptsächlich durch den modernen Lebensstil und Umweltfaktoren verursacht. Faktoren wie Bewegungsmangel, ungesunde Ernährung, Rauchen und Stress spielen eine große Rolle bei der Entstehung von Zivilisationskrankheiten wie Herz-Kreislauf-Erkrankungen, Diabetes und bestimmten Krebsarten. Es gibt jedoch auch genetische Faktoren, die das Risiko für bestimmte Zivilisationskrankheiten erhöhen können.
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Welche Aspekte sollten bei der genetischen Beratung für Paare mit familiären genetischen Krankheiten berücksichtigt werden?
Bei der genetischen Beratung für Paare mit familiären genetischen Krankheiten sollten sowohl medizinische als auch psychosoziale Aspekte berücksichtigt werden. Es ist wichtig, die genetische Veranlagung, mögliche Risiken für Nachkommen und Behandlungsoptionen zu besprechen. Zudem sollte auch die psychische Belastung und die Entscheidungsfindung der betroffenen Paare unterstützt werden.
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Wie beeinflussen Chromosomen die Vererbung von genetischen Merkmalen und welche Rolle spielen sie bei genetischen Erkrankungen?
Chromosomen enthalten die genetische Information in Form von DNA, die die Vererbung von genetischen Merkmalen steuert. Jedes Elternteil trägt zur genetischen Ausstattung des Nachwuchses bei, indem sie jeweils ein Satz von 23 Chromosomen beisteuern. Fehler in der Anzahl oder Struktur der Chromosomen können zu genetischen Erkrankungen wie dem Down-Syndrom oder dem Turner-Syndrom führen. Diese genetischen Störungen entstehen durch das Vorhandensein einer zusätzlichen oder fehlenden Kopie eines Chromosoms.
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Was sind die aktuellen Fortschritte in der genetischen Forschung zur Identifizierung und Behandlung von genetischen Erkrankungen?
In der genetischen Forschung wurden Fortschritte bei der Identifizierung von genetischen Ursachen für Krankheiten wie Krebs, Herz-Kreislauf-Erkrankungen und neurologische Störungen erzielt. Neue Technologien wie die Genomsequenzierung ermöglichen es Forschern, genetische Mutationen zu identifizieren, die mit Krankheiten in Verbindung stehen. Dies hat zu einem besseren Verständnis der genetischen Grundlagen von Krankheiten geführt und ermöglicht die Entwicklung zielgerichteter Therapien. Darüber hinaus wurden Fortschritte bei der Gentherapie erzielt, die es ermöglicht, defekte Gene zu reparieren oder zu ersetzen, um genetische Erkrankungen zu behandeln.
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